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          熔噴布過濾測試儀參數及試驗詳解

          更新時間:2020-04-22點擊次數:6100

          ko罩可吸附阻擋煙、霧、粉塵、細菌等有害氣溶膠,幫助人體隔離有害物質,凈化吸入人體的空氣[1]。用于不同用途的ko罩有不同的設計要求和質量評價指標。醫用外科ko罩適用于醫院門診或手術室等環境,如進行體腔穿刺時,防護醫務人員被血液、體液、分泌物等噴濺;進行無菌操作或護理免疫功能低下患者時,防止醫務人員將病原體傳播給患者[2]。醫用外科ko罩防止病原體微生物、顆粒物、體液等直接穿透物理屏障,安全性相對較高,還可用于流感的預防[3]。本文結合近年來我院參加的醫用外科ko罩國家監督抽驗中常見的過濾效率、壓力差不合格的情況,淺談醫用外科ko罩過濾效率檢測。旨在指導企業需注意選取適宜的濾料,保證產品質量。

          實驗儀器
          上海千實G506過濾效率測試儀,
          氣溶膠類型:氯化鈉;
          顆粒粒數中值直徑:0.075 μm;
          顆粒分布幾何標準偏差≤1.86;
          濃度測量范圍:1.0~200 mg/m3;
          流量范圍:15~100 L/min;
          效率測量范圍:0%~99.999%;
          低溫調溫調濕試驗箱(SETH-100L);
          溫度范圍:-40~+150 ℃;
          溫度波動度≤0.5 ℃;
          濕度范圍:0~99% RH;
          濕度波動度≤1.0% RH。
          G506 熔噴布過濾測試儀
          對0.3 μm以上粒子的過濾效率≥99.99%;
          氣溶膠發生器質量中值直徑:3.0 μm;
          幾何標準偏差≤1.5;
          蠕動泵流量:0.006~3.0 ml/min。
          流量:84L/min。

          實驗方法
          顆粒過濾效率試驗在環境溫度25 ℃,相對濕度38%下完成,試驗前,取出樣品,置于38 ℃、85% RH的低溫調溫調濕試驗箱中25 h進行樣品預處理,試驗應在預處理后10 h內完成。每批次樣品取3個。
          細菌過濾效率試驗同樣依據YY0469-2011標準附錄B的方法對同批次醫用外科ko罩進行測試,預處理條件為21℃、85% RH下4 h,預處理后完成試驗。每批次樣品取3個。
          使用壓力差測試裝置對同批次ko罩進行壓力差測試,每批次樣品取5個,結果選取zui大值。

          實驗過程注意事項
          預處理應去掉ko罩的外包裝。測試時應注意將被測試面向上。


          G506熔噴布過濾效率/性能測試儀
          自動濾料檢測儀可快速,準確的測量過濾防護裝備及材料的過濾效率。可以鹽性氣溶膠或是油性氣溶膠做測試載體,符合美國職業安全與健康局 NIOSH標準的要求。
          自動濾料測試儀采用先進技術和微處理器控制,設計有好的用戶界面和設置方式,能簡化培訓和操作,測試完成結果直接顯示,直觀方便。
           
          試用范圍:
          主要用于測呼吸防護產品的濾芯,一次性ko罩,過濾介質等的性能測試,適用于此類產品的安全性測試,基本過濾性能評定以及新產品的開發指導。
           
          符合標準:
          NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防護裝置
          EN 143 呼吸防護器.微粒過濾器.要求、檢驗和
          標志JMOL 日本防護ko罩標準
          GB 19083 醫用防護ko罩技術要求
          GB2626 自吸過濾式防顆粒物呼吸器
          GB 32610 日常防護型ko罩技術規范
          GB19082 醫用一次性防護服
          YY0469 醫用外科ko罩
          YY0969 一次性使用醫用ko罩
           
          快速循環測試系統:
          工作狀態全自動控制,無需人工監測
          不要求人工監測,zui大程度節時間和人力成本
          友好測試界面嗎,引導式設置,避免誤操作
          先進的檢測配件,保證更可靠的測試結果
          實現連續操作,減少停機時間和操作者的工作量
           
          基本結構:
          發塵系統-壓縮過濾空氣系統配合氣溶膠發生器提供一定量的測試粉塵
          測試腔-主測試腔及試樣夾持
          監測調節系統-壓力監測及調節,提供動態測試環境
          結果顯示及分析系統-監測透過氣溶膠并顯示測試結果
           
          基本參數:
          氣溶膠類型:PAO,DOP,DEHS,石蠟
          微軟雅黑黑體宋體直徑:0.18μm 滿足 42 CFR Part 84
          幾何標準偏差:﹤1.6 滿足 42 CFR Part 84
          氣溶膠濃度:20~200mg/m3
          氣溶膠類型:氯化鈉
          質量中值直徑:0.26μm
          數量中值直徑:0.075μm
          幾何標準偏差:﹤1.83
          氣溶膠濃度:12~20mg/m3
          氣溶膠檢測方法:近前光散射
          測量范圍:0.0001~200mg/m3
          精度±1%
          樣品流量范圍:10-100L/min
          電子壓力傳感器,±0.5%FS
          NIST 可溯源質量流量計,0.5%重現性
          過濾效率測量范圍:0~99.9995%

          幾大特點優勢:
          1、智能觸摸屏控制+測試報告打印
          PLC控制系統,更高效更可靠,可編程7寸彩色液晶觸摸屏,實現控制,監測,計算,數據顯示等多種功能。
          2、多種測試夾具
          儀器有多種測試夾具,可以測試不同類型的ko罩。
          3、自動化程度高
          設備設計成雙控制氣動夾緊方式,操作方便,安全性高。
          4、內置功能強大
          設備可以測試穿透效率、穿透阻力及流量率同時設備的流量壓差可以任意設置,滿足多種實驗,性能穩定,測試數據重復性好。

          TEL:13671843966